Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Pays-Bas428
Ben A. Oostra9
Pays-Bas Sauf Ben A. Oostra" 419
Ben A. Oostra Sauf Pays-Bas" 0
Pays-Bas Et Ben A. Oostra 9
Pays-Bas Ou Ben A. Oostra 428
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001352 Chiara Criscuolo [Pays-Bas, Italie] ; Anna De Rosa [Italie] ; Anna Guacci [Italie] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Silvio Peluso [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Giuseppe De Michele [Italie]The LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from Southern Italy
001E41 Antonetta M. G. Sas [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Stef L. M. Bakker [Pays-Bas] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Anneke J. Maat-Kievit [Pays-Bas] ; Agnita J. W. Boon [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]Autosomal dominant restless legs syndrome maps to chromosome 20p13 (RLS‐5) in a Dutch kindred
002E16 Joaquim J. Ferreira [Portugal, Pays-Bas] ; Leonor Correia Guedes [Portugal] ; Mário Miguel Rosa [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Marina Van Doeselaar [Pays-Bas] ; Dorothea Schweiger [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal
003059 Giovanni Fabbrini [Italie] ; Massimo Pasquini [Italie] ; Cinzia Aurilia [Italie] ; Isabella Berardelli [Italie] ; Guido Breedveld [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alfredo Berardelli [Italie]A large Italian family with Gilles de la Tourette syndrome: Clinical study and analysis of the SLITRK1 gene
003186 Esther Brusse [Pays-Bas] ; Inge De Koning [Pays-Bas] ; Anneke Maat-Kievit [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas]Spinocerebellar ataxia associated with a mutation in the fibroblast growth factor 14 gene (SCA27): A new phenotype
003816 Aida M. Bertoli-Avella [Pays-Bas] ; José L. Giroud-Benitez [Cuba] ; Ali Akyol [Turquie] ; Egberto Barbosa [Brésil] ; Onno Schaap [Pays-Bas] ; Herma C. Van Der Linde [Pays-Bas] ; Emilia Martignoni [Italie] ; Leonardo Lopiano [Italie] ; Paolo Lamberti [Italie] ; Emiliana Fincati [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Fabrizio Stocchi [Italie] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Ferdinando Squitieri [Italie] ; Paolo Marini [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Giovanni Fabbrini [Italie] ; Roberto Marconi [Italie] ; Alessio Dalla Libera [Italie] ; Giorgio Trianni [Italie] ; Marco Guidi [Italie] ; Antonio De Gaetano [Italie] ; Gustavo Boff Maegawa [Brésil] ; Antonino De Leo [Italie] ; Virgilio Gallai [Italie] ; Giulia De Rosa [Italie] ; Nicola Vanacore [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie]Novel parkin mutations detected in patients with early‐onset Parkinson's disease
003A64 José L. Giroud-Benitez [Pays-Bas] ; Ali Akyol [Cuba] ; Egberto Barbosa [Turquie] ; Onno Schaap [Brésil] ; Herma C. Van Der Linde [Pays-Bas] ; Emilia Martignoni [Pays-Bas] ; Leonardo Lopiano [Italie] ; Paolo Lamberti [Italie] ; Emiliana Fincati [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Fabrizio Stocchi [Italie] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Ferdinando Squitieri [Italie] ; Paolo Marini [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Giovanni Fabbrini [Italie] ; Roberto Marconi [Italie] ; Alessio Dalla Libera [Italie] ; Giorgio Trianni [Italie] ; Marco Guidi [Italie] ; Antonio De Gaetano [Italie] ; Gustavo Boff Maegawa [Italie] ; Antonino De Leo [Brésil] ; Virgilio Gallai [Italie] ; Giulia De Rosa [Italie] ; Nicola Vanacore [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Cornelia M. Van Duijn [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Vincenzo BonifatiNovel parkin mutations detected in patients with early-onset Parkinson's disease
004858 B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]CYP2D6 polymorphism in Parkinson's disease: The Rotterdam study
004900 B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]CYP2D6 polymorphism in Parkinson's disease : The Rotterdam study

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